Enveda recauda US$311 millones y duplica su valuación a US$2.000 millones
La biotecnológica que busca medicamentos en plantas y microbios con inteligencia artificial avanza con ensayos clínicos en humanos.

La biotecnológica Enveda cerró una ronda Serie E por US$311 millones que la valuó en US$2.000 millones, el doble de lo que valía hace 12 meses. La operación fue liderada por Catalio Capital Management, con la participación de Iconiq y otros inversores.
La compañía desarrolla fármacos a partir de plantas y microbios en lugar de sintetizarlos desde cero en un laboratorio. Su fundador, Viswa Colluru, ex empleado de Recursion Pharmaceuticals, creó la empresa en 2019 para acelerar ese proceso con inteligencia artificial y otras técnicas.
Enveda ya prueba varios medicamentos en pacientes. Uno de ellos apunta a enfermedades cutáneas graves y otro busca mantener la pérdida de peso después de abandonar los fármacos GLP-1, la familia a la que pertenecen Ozempic y Wegovy.
La inteligencia artificial todavía no produjo ningún fármaco aprobado por la FDA, la agencia regulatoria de Estados Unidos. Enveda integra la camada de empresas que empujan candidatos descubiertos con estos sistemas hacia ensayos clínicos en humanos, una instancia decisiva para validar la tecnología.
El respaldo de inversores especializados llega en un momento de cautela para el sector biotech, donde el financiamiento se concentró en proyectos con resultados clínicos concretos. La apuesta de Catalio e Iconiq sugiere confianza en que el enfoque de la empresa puede traducirse en tratamientos comercializables.
La ronda anterior de Enveda había sido una Serie D de US$55 millones, cerrada en junio de 2024. Con los fondos nuevos, la compañía busca ampliar su pipeline y sostener el ritmo de pruebas en pacientes.
Por qué importa
El caso muestra si la inteligencia artificial puede convertir descubrimientos de laboratorio en fármacos aprobados, algo que todavía no ocurrió. Si los ensayos avanzan, el enfoque podría cambiar cómo se desarrollan medicamentos y abrir una vía más barata que la síntesis tradicional.
Qué sigue
Habrá que seguir los resultados de los ensayos clínicos en curso, en particular el del fármaco para preservar la pérdida de peso tras abandonar los GLP-1. La aprobación de la FDA de un fármaco descubierto con IA sería el hito que valide al sector.
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