Faltante de levodopa para Parkinson: Pfizer admite problemas y prevé normalizar la entrega en 2027

Pacientes con Parkinson, familiares y organizaciones vinculadas a la enfermedad neurológica reportan desde hace unos diez días dificultades para conseguir algunas presentaciones de levodopa/carbidopa, una de las combinaciones farmacológicas más utilizadas para tratar la patología, que todavía no tiene cura. Los reclamos se multiplicaron en redes sociales y también llegaron por mensajes de voz a las redacciones, con un tono de urgencia: “Necesito que se comuniquen conmigo, por favor. Hay una falta absoluta de medicación para el Parkinson”.

La preocupación se traslada a las consultas en farmacias de la ciudad de Buenos Aires y el conurbano bonaerense. Hay casos en los que pacientes o allegados ofrecen compartir el fármaco si les quedó algún blíster tras la muerte de un familiar. La Red Argentina de Parkinson difundió un comunicado en el que reclamó medidas para garantizar la continuidad de los tratamientos.

El laboratorio Pfizer confirmó que existe una interrupción temporaria en el suministro de su producto Lebocar, una de las marcas más usadas de levodopa/carbidopa en el país. “Debido a demoras en la manufactura, se registra una interrupción temporaria en el suministro de LEBOCAR® en Argentina”, señaló la compañía. La farmacéutica estimó que el abastecimiento estará regularizado hacia marzo de 2027.

La empresa no detalló si el problema afecta a otros países ni cuál es el inconveniente exacto en la cadena de producción. Tampoco vinculó el faltante con cuestiones regulatorias ni con una decisión de retirar el producto del mercado.

La levodopa es considerada desde hace décadas uno de los tratamientos fundamentales para el Parkinson. Se administra en combinación con carbidopa, una sustancia que mejora su aprovechamiento por el organismo y reduce los efectos adversos. En la Argentina hay tres laboratorios que comercializan formulaciones de levodopa/carbidopa, según fuentes del sector farmacéutico. Pfizer concentra aproximadamente el 65% de las ventas con Lebocar. El resto se reparte entre firmas nacionales que siguen produciendo con normalidad.

“Hay dos laboratorios argentinos que comercializan bioequivalencias, pero tienen un tercio del mercado. Es imposible que puedan escalar la producción al doble o triple en pocas semanas”, explicaron desde el sector. Esa concentración explica por qué un problema con el principal proveedor impacta de lleno en la disponibilidad, aun cuando existan alternativas comerciales.

Ante la consulta del Ministerio de Salud de la Nación, fuentes de la cartera respondieron que uno de los laboratorios nacionales “va a duplicar su producción”. También indicaron que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) “está ahora evaluando otras alternativas” para paliar el faltante. Una posibilidad sería autorizar nuevas importaciones.

El neurólogo José Luis Etcheverry, especialista en enfermedad de Parkinson y enfermedades raras, explicó que la levodopa sigue siendo la terapia de referencia y no debe suspenderse de manera abrupta. “La levodopa actúa sobre los receptores dopaminérgicos, que son fundamentales para mantener la funcionalidad motora, anímica y conductual de los pacientes. Por eso no se puede interrumpir de golpe”, señaló.

El especialista aclaró que existen otras marcas disponibles. Además de Lebocar, se comercializan Parkinel, que también combina levodopa y carbidopa, y Madopar, que contiene levodopa asociada a benserazida. “A los fines prácticos cumplen la misma función. Hay pacientes que toleran mejor una marca que otra, pero no existe una diferencia que impida reemplazarlas”, indicó.

Cuando escasea una presentación, los médicos suelen adaptar las dosis con comprimidos de distinta concentración para mantener la cantidad de levodopa indicada. En los casos más complejos existen otros grupos de fármacos como alternativa, aunque esos reemplazos deben ser evaluados por un profesional. “La levodopa es una medicación de alta potencia y muchas veces los otros tratamientos no logran el mismo resultado clínico o pueden presentar más efectos adversos en determinados pacientes”, sostuvo Etcheverry.

La Red Argentina de Parkinson sostuvo que la situación “deja de ser un problema comercial para convertirse en un problema sanitario”. La entidad reclamó información sobre la disponibilidad real del medicamento, un plan de contingencia que garantice los tratamientos y explicaciones de los organismos involucrados. También hizo referencia a la estimación de marzo de 2027 como fecha de normalización y planteó que los pacientes necesitan respuestas más inmediatas.

Mientras tanto, los reportes de dificultades para encontrar determinadas presentaciones en farmacias continúan. Algunas obras sociales, que solían entregar directamente la medicación a sus afiliados, se encuentran sin stock. “Hace 15 o 20 días que cuesta conseguirla y ahora directamente desapareció”, señaló uno de los pacientes que advirtió sobre el problema. Otros lograron acceder a presentaciones alternativas o a stock disponible en comercios puntuales.