Anmat: su titular admitió deficiencias y pidió trámites sin "conocidos"

El titular de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), Luis Fontana, admitió que el organismo que dirige desde enero todavía está lejos de ser la agencia regulatoria que quiere: "No es la agencia que queremos. Es la que tenemos", dijo en su primera aparición pública, en el Foro de Salud de Amcham, la cámara de comercio de Estados Unidos en el país.

Fontana asumió en enero de este año, en medio del escándalo por el fentanilo contaminado que derivó en el procesamiento de dos exfuncionarias de la Anmat. Sin referirse al caso bajo investigación judicial, el funcionario habló de la necesidad de agilizar los procesos, reducir los tiempos de aprobación de productos y contar con sistemas informáticos seguros.

"Necesitamos incrementar y robustecer nuestro aspecto tecnológico. En eso estamos trabajando ahora para asegurar que la confidencialidad de los datos es un hecho", sostuvo. Y agregó: "También necesitamos acordar tiempos para cada trámite y que no se agilicen porque tienen algún conocido [en la Anmat] al que llaman".

Ese fue uno de los ejes de su exposición ante representantes de la industria farmacéutica y de tecnología médica. "Me gustaría que cuando presenten un trámite ante la Anmat o se abra un expediente no tengan que llamar a alguien conocido para que lo mueva [internamente]. Que sepan exactamente cuánto va a tardar cada uno, que lo puedan seguir desde una pantalla y que desde la Anmat se pueda responder con agilidad, seguridad y profesionalidad", remarcó.

Entre los objetivos que prioriza la gestión, mencionó aumentar la seguridad de los medicamentos y la tecnología sanitaria, facilitar el acceso a las terapias, exportar medicamentos y convertir al país en un polo de desarrollo de ensayos clínicos.

En el mismo foro, el embajador de Estados Unidos, Peter Lamelas, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de ese país (FDA) podría abrir una oficina en la Argentina durante 2027. Al cierre del encuentro, el ministro de Salud, Mario Lugones, lo confirmó: "Veníamos trabajando en eso", dijo sobre los encuentros que la cartera y la Anmat mantienen desde hace un año con sus pares estadounidenses.

Lamelas y Lugones también abordaron un compromiso pendiente: la adhesión argentina al Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT). "La Argentina tiene grandes científicos y grandes médicos. Ahora necesitamos que las decisiones acompañen ese talento. Porque una decisión tomada a tiempo puede salvar una vida. Y una demora cuesta mucho más que el dinero", expresó el embajador.

El diplomático reclamó la aprobación del PCT, que está pendiente en el Congreso, y pidió proteger las patentes y los datos regulatorios. Recordó además que las farmacéuticas de Amcham prometieron invertir 8.000 millones de dólares en investigación en los próximos años. Lugones respondió que el Poder Ejecutivo ya completó su parte: "Está en manos del Poder Legislativo. Lo que teníamos que hacer, lo hicimos todo".

El estado de la Anmat se enmarca en un contexto más amplio de discusión sobre el acceso a tratamientos y la regulación sanitaria, un debate que también atraviesa temas como la financiación de terapias de alto costo y la detección temprana de enfermedades, como ocurre con la hipertensión silenciosa.