Un nene español de 8 años convive con 14 enfermedades y su madre denuncia la burocracia para reconocer su discapacidad

Víctor tiene ocho años y convive con 14 enfermedades distintas. Desde su nacimiento debió ser internado en numerosas oportunidades y los médicos lo consideran un paciente crónico complejo. Su madre, Charo, denunció ante medios españoles los trámites burocráticos que atravesó para que su hijo fuera reconocido como discapacitado y su historia se volvió viral en redes sociales.

El primer reconocimiento oficial le otorgó a Víctor apenas un 33% de discapacidad. La mujer relató en su cuenta de Instagram, dedicada a difundir información sobre discapacidad para ayudar a otras familias, que esa evaluación se hizo cuando el nene dependía de oxígeno las 24 horas, estaba recién operado del corazón, pendiente de una cirugía de cadera y sin su brazo ni su mano derecha, que no le van a crecer.

"A mi hijo cuando lo valoraron con oxígeno en 24 horas, recién operado de corazón, pendiente de ser operado de cadera, sin su brazo y sin su mano que no le van a crecer, le dieron un 33% de discapacidad", reveló Charo.

Lejos de conformarse, la madre pidió una segunda revisión por agravamiento y llevó los mismos informes médicos. Según contó, los evaluadores le respondieron que "no hay nada diferente". Ella contestó que lo que no era de ley era haberle dado un 33% y les recordó que solo por la agenesia de radio y mano derecha, siendo su hijo diestro, le correspondía mucho más.

El argumento de los evaluadores fue que en los niños se espera ver su desarrollo y si hay mejoras físicas y mentales con el tiempo. Tras la insistencia de Charo, el porcentaje subió de 33% a 72%. Aun así, la mujer sostiene que siguen sin valorar ni tener en cuenta los problemas respiratorios de Víctor, que son en la práctica sus principales limitaciones. "No miran los informes. Según ven al niño, hacen", remarcó.

La historia se viralizó y decenas de familias españolas se sumaron al reclamo en los comentarios. "La burocracia es horrible... cada vez que tenemos una valoración, temblamos", escribió una usuaria. Otra apuntó: "Es vergonzoso pero es pura realidad. Yo con acondroplasia, sin poder andar, y me dicen que puedo trabajar".

Charo también impulsó distintas iniciativas para visibilizar la situación de su hijo, que en poco tiempo deberá renovar otra vez el grado de discapacidad. "Estoy temblando de lo que pueda encontrarme", aseguró sobre los nuevos parámetros que puedan otorgarle.

En junio de 2026 abrió una recaudación de fondos en la plataforma Donio para cubrir las terapias que Víctor necesita: logopedia, psicopedagogía, terapia ocupacional, fisioterapia, hidroterapia, musicoterapia y deporte adaptado, entre otras. Además, los médicos continúan realizándole estudios para determinar el síndrome genético que padece y que todavía no tiene nombre.